Qual das afirmações descreve melhor os testes de mutação?


Com base na investigação científica, a afirmação que melhor descreve uma mutação é que as mutações são raras. Uma alteração súbita e inesperada que ocorre num gene e que resulta num novo carácter num organismo é conhecida como mutação. Por exemplo: as células cancerígenas são uma forma de mutação.


Que afirmação descreve melhor a mutação?
Com base na investigação científica, as mutações são raras é a afirmação que melhor descreve a mutação. Uma alteração súbita e inesperada que ocorre num gene e que resulta numa nova característica de um organismo é conhecida como mutação. Por
exemplo: as células cancerosas são uma forma de mutação.



Qual das seguintes afirmações descreve melhor o conceito de mutação do ADN?
Qual das seguintes afirmações descreve melhor o conceito de mutação do ADN? A mutação do ADN é uma alteração na replicação do ADN que resulta sempre numa mudança fenotípica. As mutações são normalmente devidas à radiação ou a outros factores ambientais.


Qual das seguintes opções é a melhor descrição de um agente mutagénico?
Qualquer coisa que cause uma mutação (uma alteração no ADN de uma célula). As alterações
do ADN causadas por mutagénicos podem danificar as células e causar certas doenças, como o cancro.
Exemplos de agentes mutagénicos são as substâncias radioactivas, os raios X, a radiação ultravioleta e determinados produtos químicos.

Que afirmação fornece a melhor evidência de que a substância é uma mutação?
Qual das afirmações fornece a melhor prova de que a substância é um mutagénico? As células alteramse depois de serem expostas ao químico e esta alteração é transmitida à geração seguinte de células.

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Que afirmações descrevem correctamente as mutações nos gâmetas e as mutações nas células somáticas?
As mutações nos gâmetas podem ser transmitidas aos descendentes de um organismo? As mutações em células somáticas estão presentes no tipo de célula em que a mutação ocorreu. As mutações nos gâmetas têm mais probabilidades de serem benéficas do que as mutações nas células somáticas. As mutações gaméticas não envolvem alterações no ADN.


O que melhor descreve as mutações somáticas?
Uma alteração no ADN que ocorre após a concepção... As mutações somáticas podem ocorrer em qualquer célula do corpo, excepto nas células germinativas (espermatozóides e óvulos), pelo que não são transmitidas às crianças. Estas alterações podem (mas nem sempre) causar cancro ou outras doenças.

Que afirmação explica melhor porque é que uma mutação pode não causar uma alteração no fenótipo de um organismo?
Correcto As mutações silenciosas alteram o código genético do ADN, mas não causam alterações na função das proteínas. Por isso, o fenótipo do organismo não é afectado.


Que afirmações são verdadeiras sobre o ADN e o ARN?
Resposta correcta:

O ARN contém uracilo, enquanto o ADN contém timina.... Todas as outras afirmações são verdadeiras. Notese que o ADN é normalmente de cadeia dupla e o ARN é normalmente de cadeia simples, mas ambos podem existir na configuração oposta em determinadas condições.


Qual das seguintes afirmações descreve os processos que ocorrem durante a replicação do ADN*?
Qual das seguintes afirmações descreve os processos que ocorrem durante a replicação do ADN? ... Uma molécula de ADN de cadeia dupla desenrolase em cadeias simples. A polimerase combina os nucleótidos correctos com a cadeia simples para que cada um forme uma cadeia dupla de ADN.

O que é mutação descreve os tipos de mutação?



















Classe de mutação92288764529



Tipo de mutação92288764529

Doenças humanas relacionadas com esta mutação92288764529

824756758928

Mutação pontual95774567459

Substituição95774567459



Anemia falciforme95774567459

824756758928

Inserção95774567459



Uma forma de betatalassemia95774567459

824756758928

Supressão95774567459

Fibrose cística95774567459

824756758928

Mutação cromossómica95774567459

inversão95774567459

Síndrome de OpitzKaveggia95774567459

824756758928

7263571938627

62415127826

Qual das seguintes opções descreve melhor o tipo de mutação mostrado na Figura 1 que leva à doença?
Qual das seguintes opções melhor descreve o tipo de mutação mostrado na Figura 1 que leva à doença falciforme? A anemia falciforme está associada a uma mutação no gene que codifica a subunidade beta da hemoglobina que resulta numa mudança do ácido glutâmico para a valina na posição 6.

O que é a mutação?
Uma mutação é uma alteração que ocorre na nossa sequência de ADN, quer devido a erros na cópia do ADN, quer como resultado de factores ambientais como a luz ultravioleta e o fumo do cigarro.


Qual é a melhor descrição de uma mutação frameshift?
Uma mutação frameshift é um tipo de mutação que envolve a inserção ou eliminação de um nucleótido em que o número de pares de bases eliminados não é divisível por três. Divisível por três é importante porque a célula um gene em grupos de três bases.


Qual das afirmações é a descrição mais exacta da reacção apresentada na figura 1?
Qual das afirmações é a descrição mais exacta da reacção apresentada na figura 1? Representa uma cadeia polipeptídica que é quebrada através de uma reacção de hidrólise.


Qual é a afirmação que melhor ajuda a explicar a formação da ligação de hidrogénio representada na figura?
Qual é a afirmação que melhor ajuda a explicar a formação da ligação de hidrogénio representada na figura? O azoto tem uma carga parcial negativa e o hidrogénio ligado ao oxigénio tem uma carga parcial positiva. Os seres humanos produzem suor como um mecanismo de arrefecimento para manter uma temperatura interna estável.

Que afirmação sobre as mutações somáticas é verdadeira?
Resposta: As mutações somáticas são adquiridas através da exposição a agentes mutagénicos nas células somáticas do corpo.... Não serão herdadas, a não ser que tenham ocorrido danos semelhantes nos óvulos ou espermatozóides devido à mesma exposição a mutagénicos. Nesse caso, a descendência pode apresentar a mutação.

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O que acontece se uma mutação ocorrer num gâmeta?
Uma mutação que ocorre num gâmeta ou numa célula que origem a gâmetas é especial porque afecta a geração seguinte e pode não afectar o adulto.


Em que tipos de células devem ocorrer mutações para que estas sejam transmitidas às gerações futuras?
As mutações podem ocorrer em qualquer tipo de célula. Se um gene for alterado numa célula germinal, a mutação é designada por mutação germinal. Uma vez que as células germinativas dão origem a gâmetas, alguns gâmetas serão portadores da mutação e serão transmitidos à geração seguinte quando o indivíduo acasalar com sucesso.

O que são testes somáticos?
As variantes somáticas são detectadas através de testes directos ao tumor ou através de biópsia líquida de uma amostra de sangue com células tumorais circulantes para identificar alterações na sequenciação do ADN que impulsionam o crescimento do tumor. Compreender as variantes de uma doença maligna específica pode ajudar os profissionais de saúde a determinar quais as terapias mais eficazes.


O que é um estado somático?
A perturbação de sintomas somáticos é diagnosticada quando uma pessoa se concentra significativamente em sintomas físicos, como dor, fraqueza ou falta de ar, a um nível que resulta em sofrimento significativo e/ou problemas de funcionamento. O indivíduo tem pensamentos, sentimentos e comportamentos excessivos relacionados com os sintomas físicos.


O que é um exemplo de uma mutação somática?
As mutações somáticas são mutações adquiridas por células não germinativas e não podem ser herdadas pela descendência do organismo progenitor da célula mutada, com excepção, por exemplo, do tumor venéreo transmissível canino [6].


Como é que as mutações podem ou não afectar o fenótipo?
Alterações silenciosas

Após o tratamento com mutagénicos, a grande maioria das alterações dos pares de bases (especialmente as substituições) não tem efeito no fenótipo. Muitas vezes, isto acontece porque a alteração ocorre na sequência de ADN de uma região não codificante do ADN, como nas regiões intergénicas (entre genes) ou numa região intrónica.


Qual é a afirmação que melhor resume o que acontece durante o teste de transcrição?
Qual é a afirmação que melhor resume o que acontece durante a transcrição? Um modelo de ADN é utilizado para criar uma cadeia de ARNm... O que é criado entre 2 aminoácidos durante a tradução?


Que afirmação descreve melhor o que acontece durante a tradução?
A tradução é crucial para o processo de produção de proteínas. Qual é a afirmação que melhor descreve o que acontece durante a tradução? Uma cópia de ARN é feita a partir de uma cadeia de ADN.


Qual é a afirmação mais correcta sobre a dupla hélice do ADN?
A afirmação mais correcta sobre a dupla hélice do ADN é .... O emparelhamento de bases complementares permite a produção de cópias idênticas da fita modelo (ou partes da fita modelo) por meio da transcrição de RNA e DNA. replicação. A extremidade 3 da dupla hélice termina em uma base nitrogenada no carbono 3.


Qual afirmação descreve melhor o papel do DNA no corpo?
Qual das seguintes opções melhor descreve o papel do ADN? Ele transmite informações genéticas para a próxima geração.

Qual das seguintes opções não é uma diferença entre ADN e ARN?
A resposta correcta é c) O ADN contém moléculas alternadas de açúcar e fosfato, enquanto o ARN não contém açúcares...


Qual das seguintes afirmações descreve a estrutura do ADN?
Resposta: A resposta correcta à pergunta é a opção A) Uma dupla hélice. É a que melhor descreve a estrutura de uma molécula de ADN.


Que afirmações descrevem as purinas e as pirimidinas nas moléculas de ADN?
Que afirmação descreve as purinas e as pirimidinas nas moléculas de ADN? As pirimidinas são constituídas por uma estrutura de anel único. As pirimidinas formam ligações de hidrogénio com as purinas. A espinha dorsal do ADN é constituída por uma molécula de açúcar e uma molécula de fosfato.


Qual é a mutação que provoca a paragem da tradução?
Uma mutação sem sentido ou o seu sinónimo, uma mutação de paragem, é uma alteração no ADN que faz com que uma proteína termine ou termine a sua tradução mais cedo do que o esperado.

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O que melhor descreve as mutações genéticas?
Uma mutação ocorre quando um gene de ADN é danificado ou alterado de tal forma que altera a mensagem genética transportada por esse gene. Um agente mutagénico é uma substância que pode causar uma alteração permanente na composição física de um gene de ADN de tal forma que a mensagem genética é alterada.

Quais são as características das mutações?
Uma mutação é uma alteração numa sequência genética. As mutações incluem alterações tão pequenas como a substituição de um bloco de construção do ADN, ou base nucleotídica, por outra base nucleotídica. Entretanto, as mutações maiores podem afectar muitos genes num cromossoma.


Quais são os 4 tipos de mutação?



  • As mutações germinativas ocorrem nos gâmetas. As mutações somáticas ocorrem noutras células do corpo.
  • As alterações cromossómicas são mutações que alteram a estrutura dos cromossomas.
  • As mutações pontuais alteram um único nucleótido.
  • As mutações frameshift são adições ou deleções de nucleotídeos que causam uma mudança no quadro de leitura.




    Qual das seguintes afirmações explica melhor o papel da enzima 1 no processo de replicação do ADN?
    Qual das seguintes afirmações explica melhor o papel da enzima 1 no processo de replicação do ADN? A enzima 1 é uma topoisomerase que alivia a tensão no DNDNA sobrecarregado face a uma forquilha de replicação. Todas as células têm de transcrever o ARNr para
    construir um ribossoma funcional.


    Qual das seguintes opções melhor ajuda a explicar como o processo representado na Figura 1 produz moléculas de ADN que são híbridos do original na cadeia recémsintetizada?
    Qual das seguintes opções ajuda a explicar melhor como é que o processo representado na Figura 1 produz moléculas de ADN que são híbridos da cadeia original e da cadeia recémsintetizada? Cada cadeia recémsintetizada permanece associada à sua cadeia modelo para formar duas cópias da molécula de ADN original.


    Qual das seguintes opções explica melhor o processo representado no questionário da Figura 1?
    Qual das alternativas a seguir explica corretamente o processo mostrado na Figura 1? O início da transcrição ocorre porque uma cadeia de ARN está a ser produzida a partir de uma cadeia de ADN modelo. A Figura 1 representa parte de um processo que ocorre em células eucarióticas.


    Quais são os 5 exemplos de mutações?
    Outros exemplos comuns de mutações em humanos são a síndrome de Angelman, a doença de Canavan, o daltonismo, a síndrome de CriduChat, a fibrose quística, a síndrome de Down, a distrofia muscular de Duchenne, a hemocromatose, a hemofilia, a síndrome de Klinefelter, a fenilcetonúria, a síndrome de PraderWilli, a doença de TaySachs e a síndrome de Turner.

    O que melhor descreve as mutações somáticas?
    Uma alteração no ADN que ocorre após a concepção... As mutações somáticas podem ocorrer em qualquer célula do corpo, excepto nas células germinativas (espermatozóides e óvulos), pelo que não são transmitidas aos filhos. Estas alterações podem (mas nem sempre) causar cancro ou outras doenças.


    O que é um exemplo de uma mutação na evolução?
    O exemplo clássico de mudança evolutiva nos seres humanos é a mutação da hemoglobina chamada HbS, que faz com que os glóbulos vermelhos assumam uma forma curvada semelhante a uma foice. Com uma cópia, confere resistência à malária, mas com duas cópias, causa a doença falciforme.


    Qual é a melhor descrição do papel das mutações na evolução?
    A mutação é o motor da evolução no sentido em que gera a variação genética da qual depende o processo evolutivo. Para compreender o processo evolutivo, temos de caracterizar as taxas e os padrões de mutação.


    Que afirmação fornece a melhor evidência de que a substância é uma mutação?
    Qual das afirmações fornece a melhor prova de que a substância é um mutagénico? As células alteramse depois de serem expostas à substância química e esta alteração é transmitida à geração seguinte de células.

    Qual das seguintes opções descreve uma mutação pontual?
    As mutações pontuais são uma categoria ampla de mutações que descrevem uma alteração num único nucleótido do ADN, de tal forma que esse nucleótido é alterado para outro nucleótido, ou esse nucleótido é eliminado, ou um único nucleótido é inserido no ADN que torna esse ADN diferente do gene normal ou de tipo selvagem...



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