Como é que a recombinação leva à variação? Durante a meiose, os cromossomas homólogos (1 de cada progenitor) emparelham–se ao longo do seu comprimento. Os cromossomas cruzam–se em pontos chamados chiasmata. Em cada quiasma, os cromossomas quebram–se e voltam a juntar–se, trocando alguns dos seus genes. Esta recombinação resulta em variação genética.
Como é que a recombinação causa variação?
A recombinação “mistura“ eficazmente o DNA materno e paterno, criando novas combinações de variantes nas células germinativas filhas (Figura 2). Figura 2 A recombinação contribui para a variação genética humana, misturando o ADN parental e criando novas combinações de variantes.
A recombinação aumenta a variação genética?
Os biólogos evolucionários há muito que sabem que a recombinação parece aumentar a diversidade genética. Ou seja, altas taxas de recombinação numa espécie correlacionam–se com altas taxas de diversidade genética entre indivíduos dessa espécie.
Como é que a recombinação genética leva à variação da descendência?
Recombinação Homóloga
Os cromossomas emparelhados dos pais masculino e feminino alinham–se de modo a que as sequências de ADN semelhantes dos cromossomas emparelhados se cruzem uns com os outros. O cruzamento resulta numa mistura de material genético e é uma das principais causas da variação genética observada entre os descendentes.
O que acontece quando ocorre a recombinação?Quando a recombinação ocorre durante a meiose, os cromossomas homólogos na linha celular estão extremamente próximos um do outro. O filamento de ADN dentro de cada cromossoma parte–se então exactamente no mesmo local, deixando duas pontas livres. Cada extremidade passa então para o outro cromossoma e forma uma ligação chamada quiasma.
Como são formados os genótipos recombinantes?As moléculas de ADN são quebradas entre nucleótidos aleatórios mas coincidentes, e depois os fragmentos de ADN são trocados e remontados para formar duas novas combinações de genes. Por exemplo, a recombinação entre duas moléculas de ADN com genótipos a+b e ab+ pode produzir duas moléculas de ADN recombinantes com genótipos a+b+e ab.
Porque é que as frequências de recombinação são diferentes?A razão básica é que os cruzamentos entre dois genes que estão próximos um do outro não são muito comuns. Os crossovers durante a meiose ocorrem em posições mais ou menos aleatórias ao longo do cromossoma, pelo que a frequência dos crossovers entre dois genes depende da distância entre eles.
O que é a recombinação e o que faz para caracterizar a variação de uma população?
A variação genética pode surgir de variantes genéticas (também chamadas mutações) ou de um processo normal em que o material genético é rearranjado à medida que uma célula se prepara para dividir (conhecido como recombinação genética). As variações genéticas que alteram a actividade genética ou a função proteica podem introduzir características diferentes num organismo.
Como é que a recombinação conduz ao aumento das hipóteses de sobrevivência das populações?
Primeiro, com a recombinação, uma alta fr
equência de indivíduos do tipo selvagem após a mudança ambiental é uma força potente para inibir o salvamento por mutantes duplos. Consequentemente, um decaimento mais lento da população do tipo selvagem reduz frequentemente, em vez de promover, as hipóteses de sobrevivência da população.
Qual dos seguintes eventos resultará numa recombinação entre genes ligados?
Qual dos seguintes eventos resultará numa recombinação entre genes ligados? Crossovers entre genes que resultam em troca de cromossomas.
Como é que o comportamento dos cromossomas leva à variação?A variação genética existe devido a alterações nos cromossomas ou genes (ADN). As mutações são alterações aleatórias no número de cromossomas (por exemplo, síndrome de Down) ou na estrutura de um gene (por exemplo, fibrose cística). A distribuição independente durante a meiose aumenta a variação porque resulta em gametas geneticamente diferentes.
Qual dos seguintes eventos ocorre durante a primeira fase?Os principais eventos da prófase são: a condensação dos cromossomas, a quebra do movimento dos centrosomas, a formação do fuso mitótico, e o início dos núcleos.
Que processos dão origem à recombinação?A recombinação genética ocorre como resultado da separação de genes que ocorre durante a formação de gâmetas na emenda aleatória destes genes na fertilização e transferência de genes que tem lugar entre pares de cromossomas num processo conhecido como cruzamento.
Que divisão celular é responsável pela recombinação e variação?Mitoses importantes porque assegura que todos os organismos produzidos através da reprodução sexual contêm o número correcto de cromossomas. A meiose também produz variação genética através do processo de recombinação.
Que processo não ocorre durante a recombinação?Que processo não ocorre durante a recombinação?polimerização do ADN. A recombinação não inclui a síntese de novo ADN.
A recombinação pode ocorrer entre diferentes cromossomas?A recombinação do ADN envolve o intercâmbio de material genético entre vários cromossomas ou entre diferentes regiões do mesmo cromossoma.
A recombinação cria novos genes?Não. Esono cria novas linhagens genéticas ou novas combinações de linhagens. Uma das fontes destas novas combinações genéticas é a recombinação durante a meiose. É responsável pela produção de combinações genéticas não encontradas nas gerações anteriores.
A recombinação ocorre na mitose?Recombinação durante a mitose ocorre para reparar lacunas de fio simples e quebras de fio duplo na dupla hélice do ADN. De facto, sem a capacidade de se submeter a uma recombinação homóloga, as taxas de mutações, rearranjos cromossómicos e danos no ADN aumentam.
Como é que a recombinação afecta as frequências dos alelos?Recombinação é, portanto, o processo pelo qual o aumento das frequências de alelos em loci individuais resulta num aumento do número de alelos favoráveis por cromossoma. Poderíamos dizer que o sexo é o processo que actualiza continuamente a distribuição genotípica com base nas frequências alélicas actuais.
Porque é que a frequência de recombinação aumenta com a distância?No entanto, é importante notar que a frequência de recombinação tende a subestimar a distância entre dois genes ligados. Isto porque como os dois genes estão mais afastados, a possibilidade de cruzamentos duplos ou emparelhados entre eles também aumenta.
Porque é que a recombinação é importante para a evolução?Tal como a mutação, a recombinação é uma importante fonte de nova variação para a selecção natural a trabalhar. No entanto, tal como a mutação, a recombinação impõe uma carga genética sobre a população.
O que é a re–combinação cruzada e porque é importante no contexto da evolução?Durante este alinhamento, as sequências de ADN podem ser trocadas entre cromossomas homólogos. Este tipo de recombinação genética chama–se crossover e permite que as células filhas da meiose sejam geneticamente únicas uma da outra.
O que causa a variação fenotípica?O que causa a variação fenotípica? Como mencionado acima, os fenótipos podem ser causados por genes, factores ambientais, ou ambos. ... Por exemplo, o peso corporal nos humanos pode ser influenciado por genes<
/span>, mas também é influenciado pela dieta. Neste caso, a dieta é um exemplo de um factor ambiental.
Como é que a mutação genética difere da recombinação?As mutações fornecem uma primeira fonte de diversidade alterando posições específicas e misturas de recombinações através do intercâmbio de fragmentos genéticos para aumentar ainda mais a variabilidade genética.
Qual é a importância da mutação e da recombinação no processo de selecção natural?Sob a visão clássica, a recombinação permite que as mutações deletérias sejam eliminadas de forma mais eficiente e aumenta o ritmo a que os alelos favoráveis podem ser montados, apesar da sua associação com os alelos deletérios.
Qual é a vantagem adaptativa da recombinação entre genes ligados?
Porque é que ocorre a recombinação entre genes ligados? Os cruzamentos entre estes genes resultam em trocas cromossómicas. Qual é a vantagem adaptativa da recombinação entre genes ligados? A selecção natural actua sobre novas combinações de alelos.