Quem descobriu a macroglobulinemia de Waldenstrom?

Quem descobriu a macroglobulinemia de Waldenstrom? Jan Gösta Waldenström (17 de Abril de 1906 – 1 de Dezembro de 1996) foi um internista sueco que primeiro descreveu a doença que leva o seu nome, a macroglobulinemia de Waldenström.

Quem tem o nome da macroglobulinaemia da Waldenstrom?

Sinais e sintomas

O aumento dos gânglios linfáticos, baço ou fígado está presente em 30-40% dos casos.

Quão rara é a Macroglobulinemia da Waldenstrom?

A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é rara, com uma taxa de incidência de cerca de 3 casos por milhão de pessoas por ano nos Estados Unidos. Cerca de 1.000 a 1.500 pessoas são diagnosticadas com WM todos os anos nos Estados Unidos.

Quanto tempo se pode viver com a Waldenstrom’s?

De acordo com a International Waldenstrom’s Macroglobulinemia Foundation (IWMF), metade das pessoas diagnosticadas com este tipo de cancro sobrevivem durante aproximadamente 14 a 16 anos.

A Waldenstrom pode ser curada?

A macroglobulinemia de Waldenström (WM) não é geralmente considerada curável, mas é tratável. Muitos medicamentos diferentes podem ajudar a manter a WM sob controlo, muitas vezes por longos períodos de tempo. Nem todas as pessoas com WM precisam de tratamento imediatamente. Na realidade, algumas pessoas são diagnosticadas com WM mesmo antes de apresentarem sintomas.

A macroglobulinemia de Waldenstrom é uma forma de linfoma não-Hodgkin?

A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é um tipo de linfoma não-Hodgkin (NHL). As células cancerígenas produzem grandes quantidades de uma proteína anormal (chamada macroglobulina). Outro nome para WM é linfoma linfo-plasmático.

A WM é hereditária?

Herança.genes herdados parecem desempenhar um papel em pelo menos algumas pessoas que recebem WM. Cerca de 1 em cada 5 pessoas com WM têm um parente próximo com WM ou uma doença de células B relacionada, como o MGUS ou certos tipos de linfoma ou leucemia.

Quantas pessoas no mundo têm a macroglobulinaemia da Waldenstrom?

Populações afectadasA macroglobulinemia de Waldenström é uma doença muito rara que afecta aproximadamente 1 em 3,4 milhões de homens americanos e aproximadamente metade desse número de mulheres americanas. A incidência de WMG é estimada em aproximadamente 5 por 1.000.000 de pessoas com mais de 50 anos de idade.

Como se obtém a Waldenstrom?

As alterações de ADN encontradas nas células WM são geralmente adquiridas após o nascimento (não transmitidas por um dos pais). Algumas destas alterações adquiridas podem ter causas externas, mas muitas vezes ocorrem sem razão aparente. Parecem ocorrer com mais frequência à medida que envelhecemos, o que pode ajudar a explicar porque é que a WM ocorre normalmente em pessoas mais velhas.

A macroglobulinemia de Waldenstrom é dolorosa?

Neuropatia: Em algumas pessoas com WM, o anticorpo anormal pode atacar e danificar os nervos fora do cérebro. Isto pode levar a dormência ou a uma dolorosa sensação de “alfinetes e agulhas” nos pés e pernas, o que é chamado neuropatia.

Quais são as fases finais do Waldenstrom?

Pontuação	Cenário	Sobrevivência global de 5 anos
1	Em	86%
2	Intermediário	78%
3	Alto	47%
4-5	Muito alto	36%

A Waldenstrom pode entrar em remissão?

A macroglobulinemia da Waldenstrom pode entrar em remissão? Há uma pequena hipótese de que a WM possa entrar em remissão, mas não é típica. Os médicos só assistiram a uma remissão completa da doença em algumas pessoas. Os tratamentos actuais não previnem a recidiva.

WM é uma leucemia?

A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é uma forma rara de cancro do sangue que causa demasiados glóbulos brancos anormais, conhecidos como células linfo-plasmáticas, na medula óssea. Também conhecida como doença de Waldenstrom, a WM é considerada um tipo de linfoma linfoplasmático ou linfoma não-Hodgkin de crescimento lento.

A macroglobulinemia de Waldenstrom é a mesma que o mieloma múltiplo?

A doença deve-se a uma anormalidade nos linfócitos B da medula óssea, que os leva a produzir em excesso uma proteína de imunoglobulina que engrossa o sangue. Embora se assemelhe ao mieloma múltiplo e ao linfoma indolente, a Waldenström é uma forma de linfoma linfo-plasmático, um tipo de linfoma de baixo grau (ou indolente).

Qual é a diferença entre mieloma múltiplo e a macroglobulinaemia de Waldenstrom?

O mieloma múltiplo é um cancro de células plasmáticas; o linfoma não-Hodgkin é um cancro de linfócitos. As células de Waldenstrom têm características tanto de plasmócitos como de linfócitos; o Waldenstrom é um linfoma linfo-plasmático.

O que significa macroglobulinaemia?

Definição de macroglobulinaemia

Uma desordem caracterizada pelo aumento da viscosidade do soro sanguíneo e pela presença de macroglobulinas no soro. Outras palavras em macroglobulinemia Frases de exemplo Saiba mais sobre a macroglobulinemia.

A doença de Waldenstrom afecta o fígado?

Eventualmente, pode também afectar os gânglios linfáticos, fígado ou baço, e raramente o estômago, intestinos, pulmões, pele ou glândula tiróide. Como a macroglobulinemia de Waldenstrom é semelhante a alguns linfomas de células B ou mieloma múltiplo, o tratamento pode muitas vezes ser semelhante para estes doentes.

Como se pode prevenir a macroglobulinemia da Waldenstrom?

A maioria dos factores de risco para a macroglobulinemia de Waldenstrom (WM), tais como idade avançada ou gamopatia monoclonal de significado incerto (MGUS), não podem ser alterados ou controlados, pelo que não há forma de prevenir cancros que possam estar relacionados com estes factores de risco.

A doença de Waldenstrom é hereditária?

A macroglobulinemia de Waldenström não é herdada, e a maioria das pessoas afectadas não tem antecedentes da doença nas suas famílias. A doença surge geralmente de alterações genéticas nas células sanguíneas adquiridas durante a vida de uma pessoa (variantes somáticas), que não são herdadas.

A macroglobulinemia de Waldenström é uma doença auto-imune?

A macroglobulinaemia de Waldenström representa um linfoma linfo-plasmático com um curso clínico indolente. A literatura existente associa esta malignidade hematológica a várias doenças auto-imunes. No entanto, estas doenças auto-imunes não foram, até à data, caracterizadas ou sistematizadas de forma abrangente.

A macroglobulinemia de Waldenstrom é um tipo de CLL?

Entre as pequenas doenças de células linfocitárias, a leucemia linfocítica B-crónica (B-CLL), o pequeno linfoma linfocítico (SLL) e o linfoma linfoplasmático incluem o linfoma de Waldenström/macroglobulinaemia (linfoma de Waldenström/macroglobulinaemia (WPL/MW). Os doentes com B-CLL têm sempre envolvimento de sangue e medula óssea (BM) por um linfócito CD5+ B.

Os Waldenstrom’s podem ser mal diagnosticados?

A síndrome de Waldenström pode ser confundida com mieloma múltiplo ou linfoma indolente, sendo ambos também tumores malignos das células B. Cerca de 5 a 10 por cento dos doentes que vêm ao nosso centro foram mal diagnosticados. A forma mais precisa de diagnosticar a doença de Waldenström é através de biopsia à medula óssea.

Quais são os sinais de aviso de linfoma?

• Inchaço indolor dos gânglios linfáticos no pescoço, axilas ou virilhas.
• Cansaço persistente.
• Febre.
• Suores nocturnos.
• Falta de ar.
• Perda de peso inexplicável.
• Comichão na pele.

A doença de Waldenstrom causa dores nas costas?

Apresenta com mais frequência citopenia, hepatoesplenomegalia, linfadenopatia, sintomas constitucionais e síndrome de hiperviscosidade. Apresentamos um caso de WM num homem de 81 anos de idade que inicialmente se apresentava com dores lombares graves.

Que medicamentos são utilizados para tratar a doença de Waldenstrom?

• Bendamustine (Treanda), que é usada para tratar a macroglobulinemia de Waldenstrom quando é diagnosticada pela primeira vez ou quando regressa.
• Ciclofosfamida (Cytoxan)
• Fludarabina (Fludara)

Como é diagnosticada a WM?

O WM é diagnosticado por exame de medula óssea, e uma proteína IgM está quase sempre presente e normalmente a níveis mais elevados. A WM é rara, com uma taxa de incidência de cerca de 6 casos por milhão de pessoas por ano nos Estados Unidos. Cerca de 1.000 a 1.500 pessoas são diagnosticadas com WM todos os anos nos Estados Unidos.